Hoje, vamos trazer o depoimento da Beatriz, mãe do Yhago e do próprio Yhago, que falaram sobre o dia a dia dele, os desafios, as dificuldades e também do preconceito. Vale a pena conferir!
Esse depoimento faz parte do livro Mielomeningocele "O dia a dia, a visão dos especialistas o que devemos esperar do futuro". Para saber mais, clique aqui.
Ao contrário da maioria dos casos, Eduardo, pai da Sofia, só ficou sabendo que ela tinha Mielomeningocele quando a menina nasceu. E em depoimento para o livro "Mielomeningocele:O dia a dia, a visão dos especialistas e o que devemos esperar do futuro" ele falou que foi difícil avaliar as mudanças ocorridas após o nascimento da Sofia, já que ela também tem um irmão gêmeo, que nasceu sem a síndrome. "Não tem como avaliar, são desafios diferentes", comenta. Confira o depoimento e um pouco do tratamento fisioterapêutico da Sofia, na Clínica de fisioterapia da Unimep.
* Esse material faz parte do livro "Mielomeningocele: O dia a dia, a visão dos especialistas e o que devemos esperar do futuro"
Hoje, o blog do Nutri&Fisio traz o depoimento da Cássia, mãe do Rafael, que tem mielomeningocele. Ela falou um pouco sobre a tristeza da descoberta e a tranquilidade que veio logo depois, do apoio do marido e da família, o dia a dia com o Rafael e as expectativas para o futuro. Na época do depoimento, Cássia ressaltou a dificuldade de colocar o filho na escola, que alegava estar despreparada para receber uma criança como o Rafael. Confira a entrevista!
